Kým sú s vakcínou Sputnik V spojené nezodpovedné otázky, napríklad o jej využití v Ruskej federácii a výrobca dáva prednosť bilaterálnym dohodám s členskými štátmi EÚ, nedá sa diskusia celkom vymaniť z geopolitických úvah.
27. december 2020 mal byť dňom V, teda vakcín a víťazstva Európskej komisie. Niektoré krajiny, vrátane Slovenska, začali však o deň skôr a v pláne sa objavila prvá trhlina. Bola stratégia Európskej únie nesprávna? Počúvajte prvý tohtoročný Európsky týždeň.
Hoci eurokomisia potvrdzuje, že vývoj očkovania naprieč Úniou sleduje, podľa Európskeho strediska pre kontrolu chorôb zatiaľ žiadny oficiálny systém monitorovania zaočkovaných neexistuje.
Ministri zahraničných vecí 13 členských krajín EÚ vrátane Slovenska vyzvali v liste Európsku komisiu (EK), aby pomohla krajinám Východného partnerstva dostať sa včas a za priaznivých cenových podmienok k vakcínam proti ochoreniu COVID-19.
Európska agentúra pre lieky (EMA), ktorá v stredu schválila v poradí už druhú vakcínu proti ochoreniu COVID-19 - vakcínu od spoločnosti Moderna -, v správe pre médiá uviedla, že ide o kvalitnú, bezpečnú a účinnú očkovaciu látku.
Európska agentúra pre lieky v pondelok (4. januára) oznámila, že ešte nerozhodla, či schváli vakcínu od spoločnosti Moderna. V EÚ stúpa vlna kritiky kvôli pomalej dodávke vakcín a postupu očkovania.
Európska komisia rokuje s americkou spoločnosťou Pfizer a nemeckou firmou BioNTech o možnosti objednať si dodatočné dávky ich vakcíny proti ochoreniu COVID-19, okrem doteraz zazmluvnených 300 miliónov dávok. Informovala o tom v pondelok tlačová agentúra Reuters.
Európska agentúra pre lieky (EMA) v pondelok schválila vakcínu vyvinutú nemeckou firmou BioNTech a americkou farmaceutickou spoločnosťou Pfizer na podmienečné použitie v EÚ. Informovala o tom na tlačovej konferencii riaditeľka EMA Emer Cookeová.
Urobí tak o osem dní skôr, ako pôvodne plánovala. Informovali o tom v utorok agentúry AFP a DPA. EMA po získaní dodatočných údajov zvolá „mimoriadne zasadnutie“ už 21. decembra.
Pri kyberútoku na Európsku agentúru pre lieky (EMA) v Amsterdame sa útočníkom podaril „nezákonný prístup“ k dokumentom, týkajúcim sa predloženia vakcíny proti ochoreniu COVID-19 od spoločností Pfizer a BioNTech na schválenie tomuto regulačnému úradu Európskej únie.
Európska komisia presadila nové opatrenia, ktoré členským štátom umožnia oslobodiť nemocnice, lekárov a jednotlivcov v EÚ od dane z pridanej hodnoty (DPH) pri nákupe vakcín proti koronavírusu a testovacích súprav. Uvádza sa to v utorkovom vyhlásení eurokomisie.
Európska komisia v utorok schválila podpis zmluvy s americkou farmaceutickou spoločnosťou Moderna na dodávku ďalšej potenciálnej vakcíny proti ochoreniu COVID-19. Uvažuje o kúpe 160 miliónov dávok očkovacej látky.
Maďarsko a Poľsko blokujú dohodu o záchrannom pláne a európskom rozpočte aj po štvrtkovom videosummite. Lídri sa téme venovali len krátko, plánujú intenzívne presviedčať Budapešť a Varšavu, aby veto stiahli.
Svet, vrátane Európy, sa blíži k vakcíne proti koronavírusu. Pozitívne správy sa objavili minulý týždeň, keď spoločnosti Pfizer a BioNTech oznámili, že ich očkovacia látka má viac ako deväťdesiat percentnú účinnosť. Ako sa bude vakcína v EÚ rozdeľovať?
Informácie o potenciálnej vakcíne proti chorobe COVID-19 môžu priniesť určitú úľavu, ekonomiku eurozóny však budú v najbližších mesiacoch zaťažovať nové obmedzenia, ktoré vlády prijali s cieľom zmierniť druhú vlnu pandémie nového koronavírusu.
Európski lídri plánujú ďalší mimoriadny videosummit ku koronakríze, konať sa má 19. novembra o šiestej večer. Chcú si vymeniť skúsenosti so zmierňovaním dôsledkov pandémie na zdravie a ekonomiku.
Predseda Európskej rady Charles Michel nalieha na členské štáty, aby si osvojili rýchlejšie antigénové testovanie, spoločné pravidlá o karanténe a aby sa vyhli chaosu pri distribuovaní vakcíny.
Európska komisia v pondelok oznámila, že uzavrela sondážne rozhovory s americkou farmaceutickou spoločnosťou Moderna o nákupe potenciálnej vakcíny proti COVID-19.
Belgické média upozorňujú, že schválenie prvej vakcíny proti novému typu koronavírusu, ktorá bola vyvinutá Ruskom po menej ako dvoch mesiacoch klinických skúšok na ľuďoch, vzbudzuje obavy vo vedeckej komunite.
Vakcína proti novému druhu koronavírusu by mohla byť dostupná do konca roka 2020. Uviedla to eurokomisárka pre zdravie Stella Kyriakidisová pre nemecký Handeslbatt.
Očakávaný príchod účinnej látky proti novému typu koronavírusu na jednotný trh EÚ môže ohroziť nedostatok vhodných injekčných striekačiek a ihiel. Únia plánuje spoločné nákupy.
Donorská konferencia zatiaľ priniesla viac ako 7 miliárd eur, ktoré pôjdu na vývoj vakcíny proti novému koronavírusu. Slovensko prihodilo trištvrte milióna eur.
Európska lieková agentúra (EMA) zahájila revíziu vakcíny proti prasacej chrípke. Obáva sa totiž, že jej užitie sa môže spájať s narkolepsiou u detí, teda záchvatmi krátkotrvajúceho chorobného spánku.